在学校“211”科研启动基金的支持下，数理系卢贵武教授和他的研究生，近期在贵金属团簇表面四氯化碳吸附解离的基础理论研究方面取得新进展，有关研究成果发表在近期的J. Phys. Chem. B. (2006, Vol. 110, No. 48, p.24541－24548) 国际重要学术期刊上。

四氯化碳（CCl₄）为破坏臭氧层物质，国内外对CCl₄加氢制氯仿（CHCl₃）技术的研究一直比较活跃，而贵金属催化剂由于其优良的催化活性、较高的选择性和可回收再生等特点成为近年来研制新型高效加氢催化剂的热门材料。但由于反应体系的复杂性和计算模型的难度，CCl₄催化加氢反应的微观机理尚不清楚，该方向的理论研究一直没有大的进展。该研究首先构造了Pt₁₅、Pt₁₉和Pt₂₅等团簇模型，采用密度泛函方法计算了CCl₄分子在团簇表面不同活性位的吸附能、解离和加氢反应的活化能与反应能，系统地阐述了团簇尺寸、表面结构和载体类型对催化活性的影响。这些研究成果为新型加氢催化材料的研制打下了良好的理论基础。